Εφαρμόστε 1-2 φορές την ημέρα απευθείας στις φλεγμονώδεις βλάβες του εκζέματος.
Χρησιμοποιείται μόνο του ή σε συνδυασμό με τοπικά κορτικοστεροειδή σε παιδιά άνω των 3 μηνών.
Μην το χρησιμοποιείτε σε βλεννογόνους ή στη μηρογεννητική περιοχή των παιδιών που φοράνε πάνα.
Να μη χρησιμοποιέιται από έγκυες ή θυλάζουσες γυναίκες.

Αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα
ΣΕ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟ: ΜΕ ΔΕΡΜΟΚΟΡΤΙΚΟΣΤΕΡΟΕΙΔΗ Ταχύτερη αποτελεσματικότητα από την 3η ημέρα (1α) ΚΑΤΑΠΡΑΫΝΤΙΚΗ ΔΡΑΣΗ ΣΕ ΒΑΘΟΣ -73% του πόνου από την 8η ημέρα (2) στο χρόνιο έκζεμα των χεριών ΣΤΗ ΣΥΝΤΗΡΗΣΗ -83% των υποτροπών την 15η ημέρα (1b) (1 περίπτωση υποτροπής στην ομάδα με dexyane MeD συγκριτικά με την ομάδα μάρτυρα) (1) Ενδο-ατομική τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη μελέτη για να αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα και την ανεκτικότητα του προϊόντος RV4421ABS0042 σε συδυασμό με μετρίως ισχυρό τοπικό κορτικοστεροειδές σε ενήλικες με ατοπική δερματίτιδα. Μελέτη RV4421A2013147,V1,04/03/16, PFDC α - Μεθοδολογία: Συγκριτική Κλινική μελέτη σε 54 ενήλικες από 18 έως 63 ετών με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα στα χέρια ή στα γόνατα, 2 εφαρμογές την ημέρα σε συνδυασμό με ένα τοπικό δερμοκορτικοστεροειδές συγκριτικά με μόνο δερμοκορτικοστεροειδές για 10 ημέρες, κλινική βαθμολόγηση μετά από 3 ημέρες από την εφαρμογή. Κύριο κριτήριο: Μείωση του L-SCORAD (Κλίμακα κλινικής σοβαρότητας από 0 έως 18) την Η3, συμπεριλαμβανομένων των διαφόρων σημείων, όπως ο κνησμός. b - Μεθοδολογία: Συγκριτική Κλινική μελέτη σε 54 ενήλικες από 18 έως 63 ετών με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα στα χέρια ή στα γόνατα, 2 εφαρμογές την ημέρα μόνο της dexyane MeD μετά τη φάση αγωγής με dexyane MeD σε συνδυασμό με ένα τοπικό δερμοκορτικοστεροειδές. Κύριο κριτήριο: αριθμός ατόμων με μία υποτροπή μετά τις 2 εβδομάδες εφαρμογής. (2) Ανοικτή μελέτη για την αξιολόγηση της ανεκτικότητας και της αποτελεσματικότητας του προϊόντος RV4421 ABS0042 που εφαρμόστηκε για 3 εβδομάδες σε ενήλικες με ήπια προς μέτρια χρόνια δερματίτιδα χεριών. Κλινική έκθεση μελέτης RV4421A2013149, 29/02/2016 Μεθοδολογία: Κλινική μελέτη σε 40 ενήλικες από 20 - 66 ετών με χρόνιο έκζεμα των χεριών, 2 εφαρμογές στα 2 χέρια για 22 ημέρες. Κύριο κριτήριο: Τοπική ανεκτικότητα μετά από 3 εβδομάδες εφαρμογής. Δευτερεύον κριτήριο: Βαθμολογία MTLSS κλινικής σοβαρότητας κλίμακας από το 0 έως το 21. Βαθμολογία σοβαρότητας του κνησμού (φαγούρα) και του πόνου (αναλογική οπτική κλίμακα από το 0 έως το 10), αυτοαξιολόγηση μετά από 8 ημέρες εφαρμογής. Σύγκριση με το μαλακτικό που χρησιμοποιείται συνήθως.